Gianotti-Crosti-Syndrom

Letztmals aufdatiert: 2021-10-15

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Gianotti 1955, Crosti und Gianotti 1956.

Acrodermatitis papulosa eruptiva infantilis, Acrodermatitis papulosa eruptiva infantilis, Akrodermatitis papulose eruptive infantilis, infantile papulöse Akrodermatitis, infantiles akrolokalisiertes papulovesikulöses Syndrom, GCS.

Gering kontagiöse Kinderkrankheit.

  • Jungen sind häufiger betroffen
  • V.a. im Alter von 2-6 Jahren auftretend
  • Saisonale Häufung im Frühjahr und Herbst
  • Inkubationszeit: 1-6 Wochen
  • Als Auslöser kann eine virale Infektion (HBV, EBV, Coxsackie-Virus,  Zytomegalieviren, Adenoviren, Enteroviren, HHV-6, HHV-7, HIV, RSV, Parainfluenza Virus, Parvovirus B19) oder eine Impfung (manchmal bis zu 6 Wochen zurückliegend) sein. Früher ging man von einer Hepatitis als Auslöser aus, was sich nicht bestätigt hat.
  • Nach 3-4 Tagen Auftreten erythematöser, sukkulenter, konfluierender lichenoider Papeln
  • Die Prodromi sind uncharakteristisch. Allgemeinsymptome: Erhöhte (subfebrile) Temperatur, Lymphadenopathie, Dyspepsie, Rhinopharyngitis, Bronchitis, Tonsillitis, ggl. Hepatomegalie, Abgeschlagenheit, Kopfschmerzen eine reaktive Polylymphadenitis
  • Labor: BB (Leukozytose, Lymphozytose und Monozytose), BSG, CRP, HBs-AG, HBe-AG, Leberwerte, Bilirubin, Eiweißelektrophorese (Vermehrung von α2-, β- und später γ-Globulinen)

Akren (Wangen, Extremitätensteckseiten und Gesäß).

  • In der Epidermis sind eine Spongiose, Hyper- und Parakeratose, sekundäre Akanthose und eine Exozytose sichtbar
  • Das Stratum papillare und das Stratum reticulare zeigen eine subakute Vaskulitis mit perivaskulärem Ödem und lymphohistiozytärer Infiltration

Abheilung nach 2-8 Wochen.

  • Lotio Alba
  • Bei Juckreiz z.B.: Desloratadin 5 mg 1-0-0
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