Lipoma

Last Updated: 2020-11-19

Author(s): -

Adipose tissue tumour.

Benign tumor of subcutaneous fat tissue. Multiple lipomas are referred to as lipomatoses. Benign symmetrical lipomatosis.

Lipomas can occur in the context of syndromes:

  • Gorlin-Goltz syndrome
  • Pringle-Bourneville phacomatosis
  • Wermer's syndrome

Men > Women.

Genetic predisposition.

Especially at the upper extremity and at the thigh elastic, well delimitable, prall-elastic, hemispherical, subcutaneous knots occur. In some cases these can also grow into muscles.

Diffuse painful lipomas are called lipomatosis dolorosa.

Clinical picture.
  

  • Extirpation: In some cases, an MRI must be performed preoperatively to determine the differentiation from the muscle tissue.
  • Liposuction.
  1. Tobias N. DANLOS SYNDROME ASSOCIATED WITH CONGENITAL LIPOMATOSIS. Arch Dermatol 1934;30:540. 
  2.  Ross CM. Generalized Folded Skin With an Underlying Lipomatous Nevus. Arch Dermatol 1969;100:320. 
  3.  Enzinger FM, Harvey DA. Spindle cell lipoma. Cancer 1975;36:1852-9. 
  4.  Evans HL, Soule EH, Winkelmann RK. Atypical lipoma, atypical intramuscular lipoma, and well differentiated retroperitoneal liposarcoma.A reappraisal of 30 cases formerly classified as well differentiated liposarcoma. Cancer 1979;43:574-84. 
  5.  Klein JA. Diffuse Lipomatosis and Tuberous Sclerosis. Arch Dermatol 1986;122:1298. 
  6.  Leffell DJ, Braverman IM. Familial multiple lipomatosis. Journal of the American Academy of Dermatology 1986;15:275-9. 
  7.  Ruzicka T, Vieluf D, Landthaler M, Braun-Falco O. Benign symmetric lipomatosis Launois-Bensaude. Journal of the American Academy of Dermatology 1987;17:663-74. 
  8.  Weiss SW, Rao VK. Well-Differentiated Liposarcoma (Atypical Lipoma) of Deep Soft Tissue of the Extremities, Retroperitoneum, and Miscellaneous Sites. The American Journal of Surgical Pathology 1992;16:1051-8. 
  9.  Asher HR, Schoenberg Fejzo M, Tkachenko A, et al. Disruption of the architectural factor HMGI-C: DNA-binding AT hook motifs fused in lipomas to distinct transcriptional regulatory domains. Cell 1995;82:57-65. 
  10.  Hengel RL, Watts NB, Lennox JL. Benign symmetric lipomatosis associated with protease inhibitors. The Lancet 1997;350:1596. 
  11.  Sciot R, Akerman M, Cin PD, et al. Cytogenetic Analysis of Subcutaneous Angiolipoma: Further Evidence Supporting Its Difference from Ordinary Pure Lipomas. The American Journal of Surgical Pathology 1997;21:441-4. 
  12.  Mentzel T. Lipomatöse Tumoren der Haut und des Weichgewebes. Der Pathologe 2000;21:441-8. 
  13.  Nascimento A. Liposarcomas/atypical lipomatous tumors of the oral cavity: A clinicopathologic study of 23 cases. Annals of Diagnostic Pathology 2002;6:83-93. 
  14.  Harvell JD. Multiple spindle cell lipomas and dermatofibrosarcoma protuberans within a single patient: Evidence for a common neoplastic process of interstitial dendritic cells? Journal of the American Academy of Dermatology 2003;48:82-5. 
  15.  Karim RZ, McCarthy SW, Palmer AA, Bonar SF, Scolyer RA. Intramuscular dendritic fibromyxolipoma: Myxoid variant of spindle cell lipoma? Pathology International 2003;53:252-8. 
  16.  Matsushima N, Maeda M, Takeda K. Dermal spindle cell lipoma of the posterior neck: CT and MR findings. Eur Radiol 2003;13:L241-L2. 
  17.  Goto T, Motoi N, Motoi T, et al. Spindle cell lipoma of the knee: a case report. Journal of Orthopaedic Science 2004;9:86-9. 
  18.  Tard??o JC, Mart??n???Fragueiro LM. Angiomyxolipoma (Vascular Myxolipoma) of Subcutaneous Tissue. The American Journal of Dermatopathology 2004;26:222-4. 
  19.  Hunter AGW. Oculocerebrocutaneous and encephalocraniocutaneous lipomatosis syndromes: Blind men and an elephant or separate syndromes? Am J Med Genet 2006;140A:709-26. 
  20.  Ardinger HH, Horii KA, Begleiter ML. Expanding the phenotype of oculoectodermal syndrome: Possible relationship to encephalocraniocutaneous lipomatosis. Am J Med Genet 2007;143A:2959-62. 
  21.  Caux F, Plauchu H, Chibon F, et al. Segmental overgrowth, lipomatosis, arteriovenous malformation and epidermal nevus (SOLAMEN) syndrome is related to mosaic PTEN nullizygosity. Eur J Hum Genet 2007;15:767-73. 
  22.  Sapp JC, Turner JT, van de Kamp JM, van Dijk FS, Lowry RB, Biesecker LG. Newly delineated syndrome ofcongenitallipomatousovergrowth,vascular malformations, andepidermal nevi (CLOVE syndrome) in seven patients. Am J Med Genet 2007;143A:2944-58. 
  23.  Bissler JJ, McCormack FX, Young LR, et al. Sirolimus for Angiomyolipoma in Tuberous Sclerosis Complex or Lymphangioleiomyomatosis. New England Journal of Medicine 2008;358:140-51. 
  24.  Moog U. Encephalocraniocutaneous lipomatosis. Journal of Medical Genetics 2009;46:721-9.