Gregg-Syndrom
Zuletzt aktualisiert: 2022-11-16
ICD11: KA62.8
Zuletzt aktualisiert: 2022-11-16
Autor(en): Anzengruber F., Navarini A.
ICD11: KA62.8
Gregg 1941.
Congenital rubella syndrome (CRS), Rötelnembryopathie, Rötelnfetoembryopathie.
Rötelnembryopathie bei seronegativen Schwangeren, welche durch Taubheit, Herzfehler und Katarakt charakterisiert ist.
Enzephalitis (1:6000), 20% Letalität.
Sofern keine Immunität der Mutter besteht (Seronegativität) kann es bei Infektion mit dem Rötelvirus zu einem Abort (bei Infektion in den ersten Wochen der Schwangerschaft) oder zur Ausbildung von Trias von Taubheit, Herzfehler, Hirnfehlbildungen, Mikropthalmus, Atemnot und Katarakt und einer Frühgeburt kommen. Zudem tritt eine kongenitale thrombozytopenische Purpura auf.
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