Keratosis palmoplantaris diffuse mit Mutationen in Keratin 1
Zuletzt aktualisiert: 2022-11-16
Autor(en): Anzengruber F., Navarini A.
ICD11: -
Zuletzt aktualisiert: 2022-11-16
Autor(en): Anzengruber F., Navarini A.
ICD11: -
Palmoplantare Keratose mit Mutation im Keratin 1 Gen.
Autosomal-dominante Mutation des Keratin 1 Gens.
Beginn in den ersten Lebensjahren.
Diffuse palmoplantare Keratose mit Transgredienz auf Hand- und Fussrücken.
Hyperkeratotische Plaques and Knien, Ellenbogen und weiteren Lokalisationen.
Anamnese
Klinik
Genetische Untersuchung, hinsichtlich einer Mutation im Keratin 1.
Familiäres Auftreten?
Beginn der Hyperkeratosen.
Ab dem 4. Lebensjahrzehnt kommt es meist zu einem Stillstand der Erkrankung.
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Keratolytische Massnahmen (physikalisch, als auch typisch).
Rückfettende Pflege.
Versuchsweise Acitretin bis zu 0,1 mg pro kg KG (max. 50 mg) 1x tgl.
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