Morbus Grover

Zuletzt aktualisiert: 2023-12-05

Autor(en): Rahel Bianchi

ICD11: -

  • Prurigo simplex subacuta
  • Skabies
  • Dermatitis herpetiformis Duhring
  • Pemphigus vulgaris
  • Follikulitis
  • Trombidiose
  • Lentigo simplex, Lentigo solaris
  • Morbus Darier
  • Morbus Hailey-Hailey (Benigner Familiärer Pemphigus)

Grover, 1970

Transitorische akantholytische Dermatose, benigne papulöse akantholytische Dermatose; akantholytische transiente Dermatose; benigne papulöse akantholytische Dermatose; transitorische akantholytische Dermatose; Grover`s disease; Morbus Grover; Persistent acantholytic dermatosis; Transient acantholytic dermatosis

Meist selbstlimittierende besonders bei weissen Männern vorkommende, häufig papulöse Hauterkrankung mit bekannten Triggerfaktoren jedoch unbekannter Äthiologie

  • Häufiges Krankheitsbild
  • Besonders Personen mit hellem und sebostatischem Hauttyp betroffen
  • Insb. bei Männern (m:f = 3:1)
  • Ab dem 40. Lebensjahr auftretend mit einem Peak um das 60. Lebensjahr
  • Beginn der Erkrankung besonders im Winter oder nach ausgeprägtem Kontakt zu starken Sonnenstrahlen

  • Aktuell unklar
  • Familiäre Häufung nicht beobachtbar und damit nicht genetisch bedingt
  • Keine infektiöse Genese
  • Provokationsfaktoren wie lokale Irritation, Sonneneinstrahlung, Xerosis cutis, starke Transpiration und Hitze sind bekannt
  • Ein vermehrtes Auftreten bei anderen Grunderkrankungen kann beobachtet werden, wie z.B. Inflammation der Haut, HIV, Nierenversagen oder bei St.n. Organtransplantation. Auch bei gewissen Medikamenten tritt ein Morbus Grover vermehrt auf.

  • Generell variabel
  • Ausgeprägter Juckreiz
  • Disseminiert, symmetrisch oder selten gruppiert auftretende, rot-braune, urtikarielle Papeln und Papulovesikel, die nicht konfluieren und ein negatives Nikolski-Pänomen I und II aufweisen. Es zeigt sich eine glatte, hyperkeratotische oder verkrustete Papeloberfläche.
  • Selten erythematöse Plaque
  • Bullöse Formen mit ähnlichem Aussehen wie ein Pemphigus vulgaris
  • Papulokeratotische Läsionen
  • Auf dunkler Haut kann sich ein Leukoderm zeigen.

  • Anamnese
  • Klinik
  • Provokationsfaktoren
  • Direkte Immunfluoreszenz negativ

Nacken, Brust-, obere Rückenpartie und proximale Extremitäten

  • Triggervermeidung
  • Vermeidung von irritativen und austrocknenden Substanzen insb. Beim Duschen oder bei der Hautpflege.

  • Meist komplette Regression innert Wochen bis Monate
  • Selten jahrelanger Verlauf besonders bei älteren Patienten

  • Altmeyer Enzyklopädie, Kapitel Transitorische akantholytische Dermatose
  • Braun-Falco 5 Auflage, Kapitel Verhornungsstörungen S.756-757
  • Fitzpatrick, 8th Edition Kapitel Acantholytic Disorders of the Skin, S.560-562