Phylloide Hypomelanose

Zuletzt aktualisiert: 2022-11-16

Autor(en): Anzengruber F., Navarini A.

ICD11: EC23.2Y

Happle 2000

Neurokutanes Syndrom mit Hypopigmentierungen.

Blattähnliche Hypopigmentierungen und ZNS-Beteiligung.

Klinik

Genetische Untersuchung

Keine

  1. Myers JN Jr, Davis L, Sheehan D, Kulharya AS. Mosaic tetrasomy 13q and phylloid hypomelanosis: a case report and review of the literature. Pediatr Dermatol. 2015 Mar-Apr;32(2):263-6.
  2. Happle R, Franco-Guío MF, Santacoloma-Osorio G. Phylloid hypermelanosis: a cutaneous marker of several different disorders? Pediatr Dermatol. 2014 Jul-Aug;31(4):504-6.