Anakinra

Kineret®

Swedish Orphan Biovitrum GmbH (Sobi)

Rekombinanter, humaner IL-1-Rezeptor-Antagonist

In der CH noch nicht zugelassen. Indikationen: rheumatoide Arthritis in Kombination mit Methotrexat, Cryopyrin-assoziierte periodische Syndrome (CAPS), Still-Syndrom

Nein

Keine Zulassung in der CH

Fertigspritze

Grosses Blutbild, Transaminasen, Alk. Phosph. Kreatinin, U-Status, Screening für HBV,HCV, HIV und Tuberkulose (inkl. Thorax-Rx)

Grosses Blutbild (v.a. Diff.Blutbild. und Thrombozyten), Transaminasen, Alk. Phos., ggf. Gamma-GT, Kreatinin, Harnstoff, U-Status und -Sediment

Während der ersten 6 Monate alle 2–4 Wo, dann alle 3 Monate

s.c.

Gemäss Indikation, z.B. bei CAPS (ab > 8 Monaten und KG> 10kg): 1–2 mg/kg/täglich; Bei M.Still (KG> 50kg) 100 mg/täglich

Ansprechrate 50–100% bei M. Still innert 3–12 Monate (grosse Variabilität in versch. Studien)

Keine Kombination mit TNF-α-Inhibitoren (höheres Infektionsrisiko ohne klinischen Benefit)

14'012 CHF/15'033 CHF (bei Dosierung von 100 mg/täglich z.b. Morbus Still)

Pausieren 1–2 Tage präoperativ


3–6% (tw. vorübergehende Seropositivität ohne Wirknachlass oder vermehrtes Auftreten von UAW)

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Schwere Nierenfunktionsstörung. Daten bzgl. Schwangerschaft und Stillzeit ungenügend, deshalb nicht empfohlen

Kopfschmerzen, schwerwiegende Infektionen, Neutropenie, Thrombozytopenie, Hypercholesterinämie, Reaktion an der Injektionsstelle

Daten ungenügend

Daten ungenügend

Daten ungenügend

Keine Lebendimpfstoffe. Keine Kombination mit TNF-α-Inhibitoren (erhöhtes Risiko für schwere Infektionskrankheiten). Überwachung der Wirkstoffkonzentration von CYP450-Präparaten mit geringer therapeutischer Breite bei gleichzeitiger Verabreichung

Tuberkulose-Prophylaxe mind. 1 Monat vor Therapiebeginn starten

Daten ungenügend