Anakinra
Rekombinanter, humaner IL-1-Rezeptor-Antagonist
Bislang keine Zulassung in der Schweiz.
Indikationen: Rheumatoide Arthritis in Kombination mit Methotrexat, Cryoporin- assoziierte periodische Syndrome (CAPS) [Muckle Wells-Syndrom (MWS), Familiäres kälteautoinflammatorisches Syndrom (FCAS), Familiäre Kälteurtikaria (FCU), Multisystemisch entzündliche Erkrankung mit Beginn im Neugeborenenalter (NOMID)/ Chronisch infantiles neurodermoartikuläres Syndrom (CINCA)], Still-Syndrom, systemische juvenile idiopathische Arthritis
Nein
Bislang keine Zulassung in der Schweiz
Diff. BB, Transaminasen, AP, Kreatinin, U-Status, Screening für HBV, HCV, HIV und Tbc (fakultativ inkl. Rö-Thx)
Diff. BB, Transaminasen, AP, Gamma-GT, Kreatinin, Harnstoff,U-Status und -Sediment
Während der ersten 6 Monate alle 2–4 Wo, dann alle 3 Monate
Je nach Indikation.
Bei Erwachsenen 100mg tägl. Bei Kindern: 1-2mg/kgKG tägl.
Dosisreduktion bei schwerer/ terminaler Niereninsuffizienz (z.B. Gabe alle 2 Tage)
Klinisches Ansprechen ca. nach 2 Wochen, maximales klinisches Ansprechen innerhalb von 12 Wochen
Keine Kombination mit TNF-α-Inhibitoren (höheres Infektionsrisiko ohne klinischen Benefit) Niereninsuffizienz
14.657 (bei Dosierung von 100mg/ täglich)
Pausieren 1–2 Tage präoperativ
Daten ungenügend
3– 6 %(tw. vorübergehende Seropositivität ohne Wirknachlass oder vermehrtes Auftreten von UAW)
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Neutropenie (ANZ < 1,5 × 109/l). Daten bzgl. Schwangerschaft und Stillzeit ungenügend, deshalb nicht empfohlen.
Kopfschmerzen, schwerwiegende Infektionen, Neutropenie, Thrombozytopenie, allergische Reaktionen, erhöhte Transaminasen, nicht infektiöse Hepatitis, Hypercholesterinämie, Reaktion an der Injektionsstelle
Keine Lebendimpfstoffe. Keine Kombination mit TNF-α-Inhibitoren (erhöhtes Risiko für schwere Infekt- ionskrankheiten). Überwachung der Wirkstoffkonzen- tration von CYP450-Präparaten mit geringer therapeutischer Breite bei gleichzeitiger Verabreichung
Tbc-Prophylaxe mind. 1 Monat vor Therapiebeginn starten