Benralizumab

Fasenra®

AstraZeneca AG

Humanisierter monoklonaler IgG1κ-Antikörper der IL-5 inhibiert

Zulassung zur Behandlung von eosinophilem Asthma und eosinophiler Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA)

Nein

Eosinophiles Asthma: Zusatztherapeutikum: mind. 2. Exazerbationen in 12 Mo unter Standardtherapie, Notwendigkeit zur Behandlung mit systemischen Kortikosteroiden. Eosinophilenzahl im Blut von ≥0.3 G/L

Fertigspritze

Keine Vorabklärung notwendig ausser Blutbild (optional Leberwerte/Hepatitisserologien)

Keine notwendig, nur klinisch

Alle 3 Monate klinisch

s.c.

30 mg alle 4 Wo (Mo 0, 1, 2) ab 3. Mo alle 8 Wo bei Erwachsenen mit schwerem eosinophilen Asthma

Therapieabbruch nach 32 Wo, wenn kein Therapieerfolg ersichtlich durch FMH Allergologie, Pneumologie oder Immunologie

Daten ungenügend

15'632 CHF (18'237)

Daten ungenügend

Woche 4: 90% Senkung der Eosinophilen im Blut

ca. 13% entwickeln AK

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Stillzeit

Kopfschmerzen, Pharyngitis, Reaktion an der Injektionsstelle

Daten ungenügend

Daten ungenügend

Daten ungenügend

Lebendimpfstoffe sollten nicht während der Behandlung verabreicht werden

Daten ungenügend; mit Infektiologie besprechen

Daten ungenügend