Schankriforme Pyodermie

Covisa und Berjarano, 1927.

Pyodermia chancriformis.

Erreger sind vor allem Staphylokokken. Möglicherweise mit Immunglobulin- oder Zinkmangel assoziiert.

• Scharf begrenztes, teils nekrotisch belegtes Ulkus, häufig mit unterminiertem Randsaum. Lokoregionale, schmerzhafte Lymphadenitis.

• Klinik
• Labor (BB, Zink-Spiegel, Eiweiß-Elektrophorese, TPHA), bakt.-Abstrich
• Ggf. Nasen- oder Rachenabstrich

• Bart, vor allem der Unterlippenbereich, Wangen, Augen, Wimpern, Gesäß oder genital

Unspezifisch, Ulkus mit Granulozyten und randlichen epidermalen Hyperplasien.

Systemische Therapie

• Antibiose nach Antibiogramm

Topische Therapie

• Quaternäre Ammoniumverbindungen
  • Anw. 1-2x tgl. (nur kurzzeitig)

• Clindamycin Emulsion und Lösung 2x tgl.
  • Zur Vermeidung von Resistenzen immer gemeinsame Rezeptierung mit Triclosan Hautwaschlotion 1x tgl.
  • NW (sehr häufig): Hautirritationen (Brennen, Juckreiz, Schuppung, trockene Haut und Rötungen)
  • KI: Antibiotika-assoz. Colitis, Stillzeit

1. Frain-Bell W. Pyodermia chancriformis faciei. Br J Dermatol 1957;69:19-24.
2. Caresana G, Rosso R. Pyodermia chancriformis: an unusual presentation of lymphomatoid papulosis. J Eur Acad Dermatol Venereol 1998;11:88-9.
3. Steppert A. [Pyodermia chancriformis]. Dermatol Wochenschr 1966;152:1449-52.
4. Boulton JE, Chesterton JR, McGibbon DH. Symmetrical lymphomatoid papulosis masquerading as pyoderma chancriformis of the eyelids. Br J Ophthalmol 1995;79:391-2.