Chronische mukokutane Kandidose

Zuletzt aktualisiert: 2022-11-16

Autor(en): Anzengruber F., Navarini A.

ICD11: 1F23.14

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Candidose, chronisch-mukokutane, CMC.

Gruppe von hartnäckigen Erkrankungen, die durch eine Candida-Infektion der Haut und Schleimhaut gekennzeichnet ist. 

Beginn oft schon bei Kindern.

  • Bei chronischer mukokutaner Kandidose können unterschiedliche ursächliche Faktoren beteiligt sein
  • Zumeist tritt die Infektion bei Störungen der Immunabwehr auf (Thymusaplasie, Agammaglobulinämie, maligne Lymphome, Morbus Hodgkin, maligne Tumoren, Immunsuppressiva, Hypoparathyreoidismus, Hypoadrenokortizismus und Eisenmangel)
  • Aufgrund vermehrten familiären Auftretens ist eine genetische Assoziation anzunehmen

  • Gleichzeitiges Auftreten mehrerer Candidosen (Candidose der Mundschleimhaut inkl. Larynx und Ösophagus, Perlèche, vulvovaginale Candidose, intertriginöse Candidose, Paronychia candidamycetica- s. jeweilige Grunderkrankung) gleichzeitig.
  • Weiter kann es zur Augenerkrankungen (Blepharitis und Konjunktivitis), Urethritis, Hämaturie, Urethrastrikturen, Zystitis, Diarrhoe, multiplen endokrinologischen Störungen, chronischer Rhinitis, chron. rez. Pneumonien, Lungenfibrose und spontanen Pneumothorax kommen.
  • Die granulomatöse Entzündungsreaktion ist oft sehr ausgeprägt.

  • Familienanamnese
  • Klinik
  • Myko.-Abstriche (nativ und Kultur)
  • Ggf. Biopsie

Chron.-rez. Verlauf.

  1. Kirkpatrick CH. Chronic mucocutaneous candidiasis. The Pediatric Infectious Disease Journal 2001;20:197-206.
  2. Puel A, Döffinger R, Natividad A, et al. Autoantibodies against IL-17A, IL-17F, and IL-22 in patients with chronic mucocutaneous candidiasis and autoimmune polyendocrine syndrome type I. The Journal of Experimental Medicine 2010;207:291-7.