Fibrodysplasia ossificans progressiva

Letztmals aufdatiert: 2019-03-15

Autor(en): -

Extraossäre osteochondrodysplastische Erkrankung.

AD Erkrankung

Das betroffene Gen ACVR1 kodiert für Activin A receptor, typ I.

Es kommt disseminiert zu Verknöcherungen diverser Strukturen.

  1. Pignolo RJ, Shore EM, Kaplan FS. Fibrodysplasia ossificans progressiva: diagnosis, management, and therapeutic horizons. Pediatr Endocrinol Rev. 2013 Jun;10
  1. Martelli A, Santos AR Jr. Cellular and morphological aspects of fibrodysplasia ossificans progressiva. Lessons of formation, repair, and bone bioengineering. Organogenesis. 2014;10(3):303-11.