Huriez-Syndrom
Zuletzt aktualisiert: 2022-11-16
ICD11: EC20.30
Zuletzt aktualisiert: 2022-11-16
Autor(en): Anzengruber F., Navarini A.
ICD11: EC20.30
Huriez 1968
Palmoplnatare Hyperkeratose mit unbekanntem Gen – Defekt.
Autosomal – dominante Erkrankung, wobei das mutierte Gen nicht bekannt ist.
Diffuse palmplantare Keratose.
Reduzierte Beweglichkeit der Finger.
Nagelveränderungen.
Anamnese
Klinik
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Keratolyse.
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