Huriez-Syndrom

Zuletzt aktualisiert: 2022-11-16

Autor(en): Anzengruber F., Navarini A.

ICD11: EC20.30

  • Palmoplantare Keratosen

Huriez 1968

Palmoplnatare Hyperkeratose mit unbekanntem Gen – Defekt.

Autosomal – dominante Erkrankung, wobei das mutierte Gen nicht bekannt ist.

Diffuse palmplantare Keratose.

Reduzierte Beweglichkeit der Finger.

Nagelveränderungen.

Anamnese

Klinik

 

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  3. Kharge P, Fernendes C, Jairath V, Mohan M, Chandra S. Poikiloderma a varied presentation - Huriez syndrome.Indian Dermatol Online J. 2015 Jan-Feb;6(1):27-30.
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