Piebaldismus
Zuletzt aktualisiert: 2020-06-21
ICD11: -
Zuletzt aktualisiert: 2020-06-21
Autor(en): Navarini A.
ICD11: -
Morgan, 1786
Weisse Stirnlocke
Genetische Krankheit, autosomal dominant, Mutation in KIT, SLUG Genen.
Amelanotische Maculae, diese sind milchig-weiss und irregulär begrenzt, manchmal zudem Café-au-lait Flecken (mit sphärischen Melanomsomen).
Poliosis circumscripta (Stirnlocke, zudem Augenbrauen zum Teil betroffen).
Hypomelanoe am Kinn, Hals dorsal, Mitte des Rumpfes, Extremitäten (Knie!).
Stirn(-locke) als wichtigstes Symptom der Krankheit, Stamm ventral kann auch betroffen sein.
Kein Melanin, keine Melanozyten in den Läsionen.
Keine Abheilung zu erwarten.
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