Phylloide Hypomelanose
Zuletzt aktualisiert: 2022-11-16
Autor(en): Anzengruber F., Navarini A.
ICD11: EC23.2Y
Happle 2000
Neurokutanes Syndrom mit Hypopigmentierungen.
Blattähnliche Hypopigmentierungen und ZNS-Beteiligung.
Klinik
Genetische Untersuchung
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Keine
- Myers JN Jr, Davis L, Sheehan D, Kulharya AS. Mosaic tetrasomy 13q and phylloid hypomelanosis: a case report and review of the literature. Pediatr Dermatol. 2015 Mar-Apr;32(2):263-6.
- Happle R, Franco-Guío MF, Santacoloma-Osorio G. Phylloid hypermelanosis: a cutaneous marker of several different disorders? Pediatr Dermatol. 2014 Jul-Aug;31(4):504-6.
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