Huriez-Syndrom

Zuletzt aktualisiert: 2022-11-16

Autor(en): Anzengruber F., Navarini A.

ICD11: EC20.30

Eigenständige Entität beschrieben von

Huriez 1968

Definition

Palmoplnatare Hyperkeratose mit unbekanntem Gen – Defekt.

Ätiopathogenese

Autosomal – dominante Erkrankung, wobei das mutierte Gen nicht bekannt ist.

Klinik

Diffuse palmplantare Keratose.

Reduzierte Beweglichkeit der Finger.

Nagelveränderungen.

Diagnose

Anamnese

Klinik

Therapie

Keratolyse.

Rückfettung der betroffenen Lokalisationen.

Referenzen

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