Lymphozytäre Infiltration der Haut

Zuletzt aktualisiert: 2022-11-16

Autor(en): Anzengruber F., Navarini A.

ICD11: EE90

Eigenständige Entität beschrieben von

Jessner und Kanof 1953

Synonyme

Morbus Jessner-Kanof

Epidemiologie

Besonders erwachsene Männer betroffen, aber auch bei Kindern beschrieben

Ätiopathogenese

Unbekannt. Auch als mögliche Variante eines Lupus erythematodes tumidus angesehen.

Klinik

Einzelne oder multiple, oft symmetrisch angeordnete erythematöse Infiltrate. Diese sind plaque- oder polsterartig angeordnet und erhaben, zirzinär oder anulär konfiguriert. Schuppung, sowie follikuläre Keratosen, Vernarbung oder Hypersensibilität fehlen normalerweise.

Dermatopathologie

Periadnexiell und perivaskulär akzentuiertes lymphozytäres Infiltrat. Muzin kann in kleineren Mengen vorkommen.

Therapie

Weitgehend therapieresistent. Gleiche Therapie wie bei LE: Lichtschutz, topische Glukokortikoide, Antimalariamittel (Chloroquin, Hydroxychloroquin). In Einzelfällen auch Kryotherapie.