Nivolumab + Relatlimab

Opdualag®

Nivolumab: Hemmung der Interaktion mit den Liganden PD-L1 und PD-L2 auf Krebszellen

Relatlimab: Bindung an LAG-3-Rezeptor und dadurch Aufhebung der durch LAG-3 vermittelten Hemmung der Immunantwort, indem er seine Interaktion mit Liganden blockiert.

12/2022

Nicht resezierbares oder metastasiertes Melanom mit einer PD-L1-Expression < 1%

Differentialblutbild, Chemogramm (Na, K, Chlorid, Calcium, Phosphat, Harnstoff, Kreatinin, Harnsäure, Bilirubin, ASAT, ALAT, gammaGT, alk. Phosphatase, LDH, Pankreas-Amylase, Protein total, CRP, CK), Glucose, Cortisol, TSH, fT4, hs Troponin T, Troponin I, NT-pro BNP, S-100, Schwangerschaftstest, ggf. Virusserologien (Hepatitis B/C, HIV, CMV, EBV) EKG, Echokardiographie (bei kardiovaskulärem Risiko)

Vor jeder Gabe: Differentialblutbild, Chemogramm (Na, K, Chlorid, Calcium, Phosphat, Harnstoff, Kreatinin, Harnsäure, Bilirubin, ASAT, ALAT, gammaGT, alk. Phosphatase, LDH, Pankreas-Amylase, Protein total, CRP, CK), Glucose; alle 2 Monate: TSH, fT4

(Ggf. initial wöchentliche Kontrollen des Differentialblutbildes und des Chemogramms)

Alle 4 Wochen verabreicht als intravenöse Infusion über 30 Minuten

Die Behandlung sollte so lange fortgesetzt werden, wie ein klinischer Nutzen beobachtet wird oder bis die Behandlung vom Patienten nicht mehr toleriert wird.

Siehe Fachliteratur bzw. Leitlinien und Studienergebnisse

Frauen: negativer Schwangerschaftstest, doppelte Kontrazeption bis 5 Monate nach der letzten Infusion

Keine Lebendimpfstoffe 30 Tage vor Beginn und während der Therapie