Epidermoidzyste

Zuletzt aktualisiert: 2022-11-16

Autor(en): Navarini A.

ICD11: EK70.0

Epidermalzyste

Epidermale Einschlusszyste

Epidermiszysten

Atherom

Epitheliale Zyste mit Talg- und Hornretention.

Sehr häufig, fast jede Person wird mindestens eine Epidermoidzyste entwickeln.

Primär und sekundär.

Primär: Durch Trauma kommt es zu einer Implantation von proliferativen Epidermisanteilen in die Dermis, bspw. durch einen Nadelstich.

 

Sekundär: Obstruktion des Follikelganges eines Haares. Durch eine follikuläre, sekundäre Proliferation kommt es zur Retention von Hornmassen.

Solitäre bis zu mehreren cm grosser, scharf begrenzter, halbkugeliger, erythematöser bis hautfarbener Knoten. Typischerweise findet sich ein Porus bei der sekundären Form. Übelriechender, käsiger Inhalt bei Luftkontakt.

Klinische Diagnose, zum Ausschluss von Neoplasien ist eine Biopsie sinnvoll, z.B. zystisches Basalzellkarzinom, zystische Adnextumoren.  Bei multiplen Epidermoidzysten an den Extremitäten muss an das Gardner Syndrom gedacht werden, sowie an Pachyonychia congenita und das Basalzellnaevus-Syndrom.

Vor allem fazial, sublingual sowie Hals, Oberkörper.

Langsam grösser werdende schmerzlose weiche Papel.

Typische Histologie einer Epidermalzyste. Das Lumen ist von geschichteten Epithel und einem Str. granulosum umgeben.

Infektion und Vernarbung.

Nicht möglich.

Entartung ist extrem selten.

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