Bullöses Pemphigoid
Zuletzt aktualisiert: 2022-11-16
Autor(en): Navarini A.
ICD11: EB41.0
Zuletzt aktualisiert: 2022-11-16
Autor(en): Navarini A.
ICD11: EB41.0
Lever 1953
Dermatitis herpetiformis senilis, Parapemphigus, Alterspemphigus
Molekulare Pathogenese
Assoziationen / Trigger
Fakultatives prämonitorisches Prodromalstadium („präbullöses Pemphigoid")
Pruritus, Mischbild urtikarielle Plaque, Exkoriation, ekzematöse Läsionen, keine Blasen
Akutes Stadium
Disseminierte, pralle Blasen auf geröteter oder normaler Haut, urtikarielle Randphänomene regelmässig zu sehen., Abheilung in Erosionen, Krusten, Hypo-/Hyperpigmentation, Schleimhautläsionen 10-30%
Anti-BP180/230 sowie Dsg1/3 bei Schleimhautbefall, sowie BB, Diff , Chemogramm, IgE, UST, ggf Proteinelektrophorese, Tumorscreening (RxTh, US Abdomen, PSA, gynäkologische Untersuchung, Hämoccult)
Häufig akral, aber auch an der restlichen Haut zu beobachten. 30% Schleimhautbefall.
Keine möglich.
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Topische Therapie
Systemische Therapie (topische Therapie vorzuziehen)
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