Gianotti-Crosti-Syndrom

Gianotti 1955, Crosti und Gianotti 1956.

Acrodermatitis papulosa eruptiva infantilis, Acrodermatitis papulosa eruptiva infantilis, Akrodermatitis papulose eruptive infantilis, infantile papulöse Akrodermatitis, infantiles akrolokalisiertes papulovesikulöses Syndrom, GCS.

Gering kontagiöse Kinderkrankheit.

• Jungen sind häufiger betroffen
• V.a. im Alter von 2-6 Jahren auftretend
• Saisonale Häufung im Frühjahr und Herbst

• Inkubationszeit: 1-6 Wochen
• Als Auslöser kann eine virale Infektion (HBV, EBV, Coxsackie-Virus,  Zytomegalieviren, Adenoviren, Enteroviren, HHV-6, HHV-7, HIV, RSV, Parainfluenza Virus, Parvovirus B19) oder eine Impfung (manchmal bis zu 6 Wochen zurückliegend) sein. Früher ging man von einer Hepatitis als Auslöser aus, was sich nicht bestätigt hat.

• Nach 3-4 Tagen Auftreten erythematöser, sukkulenter, konfluierender lichenoider Papeln
• Die Prodromi sind uncharakteristisch. Allgemeinsymptome: Erhöhte (subfebrile) Temperatur, Lymphadenopathie, Dyspepsie, Rhinopharyngitis, Bronchitis, Tonsillitis, ggl. Hepatomegalie, Abgeschlagenheit, Kopfschmerzen eine reaktive Polylymphadenitis

• Labor: BB (Leukozytose, Lymphozytose und Monozytose), BSG, CRP, HBs-AG, HBe-AG, Leberwerte, Bilirubin, Eiweißelektrophorese (Vermehrung von α2-, β- und später γ-Globulinen)

Akren (Wangen, Extremitätensteckseiten und Gesäß).

• In der Epidermis sind eine Spongiose, Hyper- und Parakeratose, sekundäre Akanthose und eine Exozytose sichtbar
• Das Stratum papillare und das Stratum reticulare zeigen eine subakute Vaskulitis mit perivaskulärem Ödem und lymphohistiozytärer Infiltration

Abheilung nach 2-8 Wochen.

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